通过对白术中硫丹检测数据分析，评价中药饮片生产企业农药残留合规情况，为消费者购买和政府监管提供参考和技术支撑。
1.数据采集：采集样品名称、检测项目、检测方法、检测结果等信息； 2.数据处理：筛选出白术中硫丹含量不合格检测结果。中国药典 2020年版 四部 0212 药材和饮片检定通则中规定，“药材及饮片（植物类）禁用农药不得检出（不得过定量限）”，硫丹的限值为≤0.05mg/kg。用于评估其安全性，白术中硫丹不合格率=白术中硫丹检测不合格批次数/白术中硫丹检测批次数； 3.数据应用：通过委托检测数据分析，可以作为中药饮片生产企业产品合规性评价依据，为消费者购买和政府监管提供参考和技术支撑。
| 字段名 | 类型 | 描述 |
|---|---|---|
样品编号 |
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样品名称 |
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检测项目 |
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检测方法 |
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检测结果 |
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| fieldName | exampleValue |
|---|---|
| 样品编号 | LR681132 |
| 样品名称 | Lagehead Atractylodes/白术 |
| 检测项目 | 硫丹（硫丹(α)，硫丹(β)及硫丹硫酸酯总和） |
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