一种原料药开发多种制剂剂型在医药发达国家常见的做法，制剂开发集约化，节省原药开发投入，减少污染，节约营销资源投入，延长产品寿命。采集全球范围内医药行业的产品市场信息、注册信息、专利技术信息以及法规信息，结合公司自身技术条件，为企业多剂型产品立项提供多维度情报信息支撑；同时借助大数据分析技术，对相关产品进行全面评估评分，挖掘高价值的目标产品，为制剂产品立项提供精准的线索，提升制剂产品立项工作的效能。
皮质激素多剂型产品立项评估数据的算法规则如下：市场规模大于等于10亿得1分，5亿~10亿之间得0.5分，小于5亿不得分，分数填入右侧的得分列。批文数量小于等于5个得1分，高于5个不得分，分数填入右侧的得分列。公司营销领域内得1分，否则不得分，分数填入右侧的得分列。临床一线得0.5分，否则不得分，分数填入右侧的得分列。原料药公司有的得1分，否则不得分，分数填入右侧的得分列。非专利产品得0.5分，专利未过期不分，分数填入右侧的得分列。产线投资规模低的得0.5分，高的不得分，分数填入右侧的得分列。8项总和得分填入总分列，高分产品作为立项优选。
| 字段名 | 类型 | 描述 |
|---|---|---|
序号 |
-- | -- |
原药品名 |
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制剂剂型 |
-- | -- |
市场规模（亿美元） |
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得分 |
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| fieldName | exampleValue |
|---|---|
| 序号 | 6,27,37 |
| 原药品名 | 地塞米松,曲安奈德,氢化可的松 |
| 制剂剂型 | 眼膏剂,新复方乳剂1,涂膜剂 |
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