产品立项作为药物研发的第一步，是整个项目的指南针与风向标，其正确性决定了后面所有环节的意义。本数据包数据是根据2021年至2022年美国食品药品监督管理局（FDA）批准的制剂信息，采集其产品的全球市场信息、注册信息、专利信息、合成信息以及法规信息，为企业原料药新产品的立项提供多维度情报信息支撑。同时借助大数据分析技术，对相关产品进行全面评估和评分，挖掘具有高价值的目标产品，为原料药产品立项提供精准的线索，提升产品立项工作的效能。
1.数据采集：收集2021年至2022年度美国食品药品监督管理局（FDA）批准的制剂产品信息；2.数据处理：通过各类商业和官方数据库收集制剂产品的药物类型、全球市场规模、增长趋势、原料药竞争对手、欧美高端市场需求、专利门槛、合成技术难度和法规管制信息等多个特征，并根据多个特征值生成该产品的多个技术指标；3.数据算法：采用决策树算法对产品进行评分分级，高分产品作为优选的立项产品。打分列通过如下方式计分：属于公司营销领域产品得1分，不属于则不得分；市场规模大于等于1亿美元得0.5分，0.5亿美元~1亿美元之间得0.3分，小于0.5亿美元不得分；增长率大于等于100%得0.5分，小于100%不得分；竞争对手小于等于5家得0.5分，高于5家不得分；已在欧美国家上市得0.5分，未上市的不得分；化合物专利已过期得1分，距离化合物专利过期小于等于3年得0.5分，其他未过期的不得分；合成技术难度低得0.5分，中得0.3分，高不得分；非管制产品得0.5分，管制产品不得分，总分5分，高分产品作为立项优选产品。
| 字段名 | 类型 | 描述 |
|---|---|---|
原料药产品名称 |
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药物分类 |
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是否属于公司营销领域 |
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得分 |
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市场规模（百万美元） |
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| fieldName | exampleValue |
|---|---|
| 原料药产品名称 | Vericiguat |
| 药物分类 | 小分子化药 |
| 是否属于公司营销领域 | 是 |
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